Повышенная чувствительность к препарату. Нарушение целостности кожных покровов.
Данных относительно нежелательного воздействия на плод и новорожденного при использовании препарата нет.
Наружно.
Гель наносят на область поражения 2 раза в сутки утром и вечером, мягко втирая до полного впитывания. При необходимости гель можно наносить под бинты или эластичные чулки.
Успех лечения препаратом в большой степени зависит от его регулярного применения в течение длительного времени.
Рекомендуется сочетать с приемом капсул Троксевазин® для усиления воздействия.
Если симптомы течения заболевания ухудшаются или не проходят через 6-7 дней ежедневного применения препарата, следует обратиться к врачу, который назначит дальнейшее лечение и определит длительность курса терапии.
Активное вещество: в 1 г геля содержится 20 мг троксерутина
Вспомогательные вещества: карбомер 6 мг, троламин (триэтаноламин) 7 мг, динатрия эдетат 0,5 мг, бензалкония хлорид 1 мг, вода очищенная 965,5 мг.
Владелец регистрационного удостоверения
BALKANPHARMA-TROYAN (Болгария)
Лекарственная форма
Лекарственный препарат - Троксевазин® (Troxevasin®)
Описание
Гель для наружного применения 2% от желтого до светло-коричневого цвета.
1 г троксерутин 20 мг
Вспомогательные вещества: карбомер - 6 мг, троламин (триэтаноламин) - 7 мг, динатрия эдетата дигидрат - 0.5 мг, бензалкония хлорид - 1 мг, вода очищенная - 965.5 мг.
40 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
40 г - тубы ламинатные (пластиковые) (1) - пачки картонные.
Показания
Противопоказания к применению
Фармакологическое действие
Троксевазин® представляет собой флавоноид (производное рутина). Обладает Р-витаминной активностью; оказывает венотонизирующее, венопротекторное, противоотечное, противовоспалительное, противосвертывающее и антиоксидантное действие. Уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, повышает их тонус. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови.
Уменьшает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание тромбоцитов к ее поверхности.
Лекарственное взаимодействие
В настоящее время данные о лекарственном взаимодействии препарата Троксевазин® отсутствуют.
Режим дозирования
Наружно.
Гель наносят на область поражения 2 раза/сут утром и вечером, мягко втирая до полного впитывания. При необходимости гель можно наносить под бинты или эластичные чулки.
Успех лечения препаратом в большой степени зависит от его регулярного применения в течение длительного времени.Рекомендуется сочетать с приемом капсул Троксевазин® для усиления воздействия. Если симптомы течения заболевания ухудшаются или не проходят через 6-7 дней ежедневного применения препарата, пациенту следует обратиться к врачу.
Передозировка
Ввиду наружного способа применения и большой терапевтической широты препарата опасности возникновения передозировки нет. При случайном проглатывании большого количества геля необходимо провести общие меры выведения препарата из организма (рвотные средства) и обратиться к врачу. При наличии показаний проводится перитонеальный диализ.
Побочное действие
В редких случаях наблюдаются аллергические кожные реакции - крапивница, экзема, дерматит.
Особые указания
Гель наносят только на неповрежденную поверхность.
Избегать попадания на открытые раны, глаза и слизистые оболочки.
При состояниях, характеризующихся повышенной проницаемостью сосудов (в т.ч. при скарлатине, гриппе, кори, аллергических реакциях), гель используют в сочетании с аскорбиновой кислотой для усиления ее эффекта.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмамиТроксевазин® гель не оказывает влияния на способность управлять автотранспортным средством и работать с движущимися механизмами.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Не замораживать.
Срок годности
Срок годности для препарата в алюминиевой тубе - 5 лет, в ламинатной (пластиковой) тубе - 2 года.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данных относительно нежелательного воздействия на плод и новорожденного при использовании препарата нет.
Условия реализации
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
Контакты для обращений
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
АКТАВИС ГРУПП АО
Представительство в России ООО "Актавис"
115054 Москва, Валовая ул. 35
Тел.: (495) 644-44-14, 644-22-34
Факс: (495) 644-44-24, 644-22-35