— гиперрефлексия (гиперактивность, нестабильность) мочевого пузыря, проявляющаяся частыми, императивными позывами к мочеиспусканию, учащением мочеиспускания и/или недержанием мочи.
— задержка мочеиспускания — неподдающаяся лечению закрытоугольная глаукома — myasthenia gravis — тяжелый язвенный колит — мегаколон — детский и подростковый возраст до 18 лет — повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью назначают препарат при выраженной обструкции нижних мочевыводящих путей из-за риска задержки мочеиспускания, при повышенном риске снижения перистальтики ЖКТ, при обструктивных заболеваниях ЖКТ (например, стеноз привратника), при почечной или печеночной недостаточности (суточная доза не должна превышать 2 мг), невропатии, грыже пищеводного отверстия диафрагмы.
Применение толтеродина при беременности возможно только в случае, если предполагаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода. Поскольку данные по выведению толтеродина с грудным молоком отсутствуют, следует избегать применения препарата в период лактации. Женщинам детородного возраста следует применять надежные методы контрацепции во время терапии толтеродином.
Препарат назначают внутрь по 2 мг 2 раза/сутки, независимо от приема пищи. Общая доза препарата может быть уменьшена до 2 мг/сутки, основываясь на индивидуальной переносимости препрата. При нарушениях функции печени и/или почек, а также при одновременном применении с кетоконазолом или другими сильными ингибиторами CYP3A4рекомендуется снижение дозы препарата до 1 мг 2 раза/сутки. Эффективность терапии должна быть повторно оценена спустя 2-3 мес после начала лечения.
1 таб. толтеродина гидротартрат 1 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 73 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 3. Способ применения и дозы Препарат назначают внутрь по 1 таб. (2 мг) 2 раза/сут, независимо от приема пищи. Общая доза может быть уменьшена до 2 мг/сут (по 1 таб. 1 мг 2 раза/сут) на основании индивидуальной переносимости препарата. При нарушениях функции печени и/или почек, а также при одновременном применении с кетоконазолом или другими сильными ингибиторами CYP3A4 рекомендуется снижение дозы препарата до 1 мг 2 раза/сут. Эффективность терапии следует оценить повторно спустя 2-3 месяца после начала лечения.