Янумет Лонг табл. с пролонг. высвобожд. п.п.о. 1000мг+50мг N56

• Сахарный диабет 1 типа
• Заболевание почек или снижение функции почек (при концентрации креатинина сыворотки >1.5 мг/дл и >1.4 мг/дл у мужчин и женщин, соответственно, или снижении КК (<60 мл/мин), в т.ч. вследствие сердечно-сосудистого коллапса (шока), острого инфаркта миокарда или септицемии
• Острые состояния, протекающие с риском развития нарушений функции почек, такие как дегидратация (при диарее, рвоте), лихорадка, тяжелые инфекционные заболевания, состояния гипоксии (шок, сепсис, почечные инфекции, бронхолегочные заболевания)
• Острый или хронический метаболический ацидоз, включая диабетический кетоацидоз (с комой или без)
• Клинически выраженные проявления острых и хронических заболеваний, которые могут приводить к развитию тканевой гипоксии (в т.ч. сердечная или дыхательная недостаточность, острый инфаркт миокарда)
• Обширные хирургические операции и травмы, когда показано проведение инсулинотерапии
• Печеночная недостаточность, нарушение функции печени
• Хронический алкоголизм, острое отравление алкоголем
• Беременность, период лактации
• Лактацидоз (в т.ч. и в анамнезе)
• Применение в течение не менее 48 ч до и в течение 48 ч после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащего контрастного вещества
• Соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут)
• Детский и подростковый возраст до 18 лет
• Повышенная чувствительность к ситаглиптину, метформину или какому-либо из компонентов препарата

Применение при беременности

Препарат, как и другие пероральные гипогликемические препараты, не рекомендован к применению во время беременности и в период лактации.

Режим дозирования препарата подбирают индивидуально, исходя из текущей терапии, эффективности и переносимости, но не превышая максимальную рекомендуемую суточную дозу метформина 2000 мг и ситаглиптина 100 мг.

В 1 таблетке, покрытой пленочной оболочкой: метформин 500 мг, ситаглиптин (в форме фосфата моногидрата) 50 мг.