Тула
Удобнее — в мобильном приложении!
Избранное
0
Корзина
0
корзина пуста
Каталог
CONSUMED®

НовоМикс 30 ФлексПен сусп для п/кож.введ.100 ЕД/мл (картр. шпр.-ручк.мультидоз.)3мл N5 в Туле

НовоМикс 30 ФлексПен сусп для п/кож.введ.100 ЕД/мл (картр. шпр.-ручк.мультидоз.)3мл N5
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Страна производителя
Дания
Действующее вещество
Инсулин аспарт двухфазный
Производитель
NOVO NORDISK
Порядок отпуска
по рецепту
Отпускается только по рецепту
1 973 руб.
4 платежа по 493 ₽
В корзину
Купить в 1 клик
Купить в приложении
Цена на НовоМикс 30 ФлексПен сусп для п/кож.введ.100 ЕД/мл (картр. шпр.-ручк.мультидоз.)3мл N5 со скидкой действительна только для интернет-заказа и может отличаться от цен в аптеках города Тула

повышенная индивидуальная чувствительность к инсулину аспарт или любому из компонентов препарата. Не рекомендуется применять у детей до 6 лет, т.к. клинические исследования по применению НовоМикс® 30 Пенфилл®/ФлексПен® у них не проводились.

Применение при беременности

Клинический опыт применения препарата НовоМикс® 30 Пенфилл®/ФлексПен® при беременности ограничен. Исследования по использованию препарата НовоМикс® 30 Пенфилл®/ФлексПен® у беременных женщин не проводились. Тем не менее, данные двух рандомизированных контролируемых клинических исследований (соответственно 157 и 14 беременных, получавших инсулин аспарт в базис-болюсном режиме терапии) не выявили никакое неблагоприятное воздействие инсулина аспарт на течение беременности или здоровье плода/новорожденного по сравнению с растворимым человеческим инсулином. Кроме того, в клиническом рандомизированном исследовании с участием 27 женщин с гестационным диабетом, получавших инсулин аспарт и растворимый человеческий инсулин (инсулин аспарт получали 14 женщин, человеческий инсулин - 13), были продемонстрированы сходные профили безопасности для обоих типов инсулина. В период возможного наступления беременности и в течение всего ее срока необходимо вести тщательное наблюдение за состоянием пациенток с сахарным диабетом и контролировать концентрацию глюкозы в крови. Потребность в инсулине, как правило, снижается в I триместре и постепенно повышается во II и III триместрах беременности. Вскоре после родов потребность в инсулине быстро возвращается к уровню, который был до беременности. В период кормления грудью НовоМикс® 30 Пенфилл®/ФлексПен® может применяться без ограничений. Введение инсулина кормящей матери не представляет угрозы для ребенка. Однако может возникнуть необходимость в коррекции дозы препарата НовоМикс® 30 Пенфилл®/ФлексПен®.

П/к. Нельзя вводить НовоМикс® 30 Пенфилл®/ФлексПен® в/в, т.к. это может привести к тяжелой гипогликемии. Следует также избегать в/м введения НовоМикс® 30 Пенфилл®/ФлексПен®. Нельзя использовать НовоМикс® 30 Пенфилл®/ФлексПен® для п/к инсулиновых инфузий (ППИИ) в инсулиновых насосах. Доза препарата НовоМикс® 30 Пенфилл®/ФлексПен® определяется врачом индивидуально в каждом конкретном случае, в соответствии с потребностями пациента. Для достижения оптимального уровня гликемии рекомендуется проводить контроль концентрации глюкозы в крови и коррекцию дозы препарата. Пациентам с сахарным диабетом типа 2 НовоМикс® 30 Пенфилл®/ФлексПен® можно назначать как в виде монотерапии, так и в сочетании с пероральными гипогликемическими препаратами в тех случаях, когда содержание глюкозы в крови недостаточно регулируется только пероральными гипогликемическими препаратами. Начало терапии Для больных сахарным диабетом типа 2, которым впервые назначен инсулин, рекомендуемая начальная доза НовоМикс® 30 Пенфилл®/ФлексПен® составляет 6 ЕД перед завтраком и 6 ЕД перед ужином. Также допускается введение 12 ЕД НовоМикс® 30 Пенфилл®/ФлексПен® один раз в день вечером (перед ужином). Перевод пациента с других препаратов инсулина При переводе пациента с двухфазного человеческого инсулина на НовоМикс® 30 Пенфилл®/ФлексПен® следует начинать с той же дозы и режима введения. Затем корректируют дозу в соответствии с индивидуальными потребностями пациента (см. приведенные ниже рекомендации по титрованию дозы препарата). Как и всегда, при переводе пациента на новый тип инсулина необходим строгий медицинский контроль в период перевода пациента и в первые недели использования нового препарата. Интенсификация терапии Усилить терапию НовоМикс® 30 Пенфилл®/ФлексПен® можно с помощью перехода с однократной суточной дозы на двукратную. Рекомендуется после достижения дозы 30 ЕД препарата переходить на применение НовоМикс® 30 Пенфилл®/ФлексПен® 2 раза в день, разделив дозу на две равные части - утреннюю и вечернюю (перед завтраком и ужином). Переход на применение НовоМикс® 30 Пенфилл®/ФлексПен® 3 раза в день возможен при помощи разделения утренней дозы на две равные части и введения этих двух частей утром и в обед (трехкратная суточная доза). Коррекция дозы Для корректировки дозы препарата НовоМикс® 30 Пенфилл®/ФлексПен® используется наименьшее значение концентрации глюкозы в крови натощак, полученное в течение последних трех дней. Для оценки адекватности предыдущей дозы используют значение концентрации глюкозы в крови перед следующим приемом пищи. Коррекцию дозы можно проводить 1 раз в неделю до достижения целевого значения HbA1c. Не следует увеличивать дозу препарата, если в этот период наблюдалась гипогликемия. Коррекция дозы может быть необходима при усилении физической активности пациента, изменении его обычной диеты или наличии сопутствующего заболевания. Для коррекции дозы препарата НовоМикс® 30 Пенфилл®/ФлексПен® ниже приведены рекомендации по ее титрованию (см. табл. 1). Особые группы пациентов Как всегда при использовании препаратов инсулина, у пациентов особых групп следует более тщательно контролировать концентрацию глюкозы в крови и корректировать дозу инсулина аспарт индивидуально. Пациенты пожилого и старческого возраста. НовоМикс® 30 Пенфилл®/ФлексПен® может использоваться у пожилых пациентов, однако опыт его применения в комбинации с пероральными гипогликемическими препаратами у пациентов старше 75 лет ограничен. Пациенты с недостаточностью функции почек и печени. У пациентов с почечной или печеночной недостаточностью потребность в инсулине может быть снижена. Дети и подростки. НовоМикс® 30 Пенфилл®/ФлексПен® может применяться для лечения детей и подростков старше 10 лет в тех случаях, когда предпочтительно использование предварительно смешанного инсулина. Существуют ограниченные клинические данные для детей 6-9 лет (см. «Фармакодинамика»). НовоМикс® 30 Пенфилл®/ФлексПен® следует вводить п/к в область бедра или передней брюшной стенки. При желании препарат можно вводить в область плеча или ягодицы. Необходимо менять места инъекций в пределах анатомической области, чтобы предотвратить развитие липодистрофии. Как и при использовании любых других препаратов инсулина, продолжительность действия НовоМикс® 30 Пенфилл®/ФлексПен® зависит от дозы, места введения, интенсивности кровотока, температуры и уровня физической активности. По сравнению с двухфазным человеческим инсулином, НовоМикс® 30 Пенфилл®/ФлексПен® начинает действовать более быстро, поэтому его следует вводить непосредственно перед приемом нищи. При необходимости можно вводить НовоМикс® 30 Пенфилл®/ФлексПен® вскоре после приема нищи. Меры предосторожности НовоМикс® 30 Пенфилл®/ФлексПен® и иглы предназначены только для индивидуального использования. Не допускается повторное заполнение картриджа Пенфилл®/картриджа шприц-ручки ФлексПен®. НовоМикс® 30 Пенфилл®/ФлексПен® нельзя использовать, если он после перемешивания не становится однородно белым и мутным. Следует подчеркнуть пациенту необходимость перемешивания суспензии НовоМикс® 30 Пенфилл®/ФлексПен® непосредственно перед использованием. Нельзя использовать НовоМикс® 30 Пенфилл®/ФлексПен®, если он был заморожен. Пациенты должны быть предупреждены о необходимости выбрасывать иглу после каждой инъекции. Нельзя использовать НовоМикс® 30 Пенфилл®: - если у больного аллергия (гиперчувствительность) на инсулин аспарт или любой из компонентов, входящих в состав препарата НовоМикс® 30 Пенфилл® (см. «Состав»); - если пациент чувствует приближение гипогликемии (низкий уровень сахара крови) (см. Гипогликемия); - для ППИИ в инсулиновых насосах; - если картридж или устройство для введении с установленным картриджем роняли или картридж поврежден или раздавлен; - если были нарушены условия хранения препарата или он был заморожен; - если инсулин не становится однородно белым и мутным после перемешивания; - если в препарате после перемешивания остались белые комочки или белые частички прилипают ко дну или стенкам картриджа. Перед использованием НовоМикс® 30 Пенфилл®: - проверить этикетку, чтобы убедиться, что выбран правильный тип инсулина; - всегда проверять картридж, включая резиновый поршень; не использовать картридж, если он имеет видимые повреждения или виден зазор между поршнем и белой полоской на картридже; за дальнейшими указаниями обращаться к инструкции по использованию системы для введения инсулина; - всегда использовать новую иглу для каждой инъекции, чтобы предотвратить заражение; - НовоМикс® 30 Пенфилл® и иглы предназначены только для индивидуального использования. НовоМикс® 30 предназначен для п/к инъекции. Никогда не вводить этот инсулин в/в или в/м. Каждый раз менять место инъекции в пределах анатомической области. Это поможет уменьшить риск образования уплотнений и изъязвлений в месте инъекции. Лучшими местами для инъекций являются передняя брюшная стенка, ягодицы, передняя поверхность бедра или плечо. Инсулин будет действовать быстрее, если он введен в область передней брюшной стенки. Регулярно проводить контроль концентрации глюкозы крови. Процедура смешивания инсулина Перед тем как поместить картридж в инъекционную систему для введения инсулина, подержать его при комнатной температуре, а затем перемешать, как описано ниже. - При первом использовании НовоМикс® 30 Пенфилл® покатать картридж между ладонями 10 раз - важно, чтобы при этом картридж находился в горизонтальном положении (см. рис. А). Затем поднять и опустить картридж 10 раз вверх-вниз между положениями а и b, как показано на рисунке В, чтобы стеклянный шарик внутри картриджа перемещался от одного конца картриджа к другому. Повторять эти манипуляции (см. рис. А и В) до тех пор, пока жидкость не станет равномерно белой и мутной. Процедура перемешивания станет легче, если к этому моменту инсулин достиг комнатной температуры. Сразу же сделать инъекцию. - Перед каждой следующей инъекцией покачать устройство для введения с находящимся в ним картриджем между положениями а и b (см. рис. В), пока жидкость не станет равномерно белой и мутной, но не менее 10 раз. Сразу же сделать инъекцию. IIроверить, чтобы в картридже осталось как минимум 12 ЕД инсулина для обеспечения равномерного перемешивания. Если осталось менее 12 ЕД - использовать новый НовоМикс® 30 Пенфилл®. рис. А рис. В Как вводить инсулин - Инсулин следует вводить под кожу. Использовать технику инъекции, рекомендованную врачом или медицинской сестрой, следовать инструкциям по введению инсулина, описанным в руководстве к устройству для введения инсулина. - Удерживать иглу под кожей не менее 6 с. Держать пусковую кнопку нажатой, пока игла не будет извлечена из-под кожи. Это обеспечит введение полной дозы инсулина и предотвратит попадание крови в иглу или в картридж с инсулином. - После каждой инъекции обязательно снять и выбросить иглу; никогда не хранить НовоМикс® 30 Пенфилл® с присоединенной иглой. В противном случае возможно вытекание жидкости из картриджа, что может привести к неправильной дозировке инсулина. Не заправляйть картридж инсулином повторно. НовоМикс® 30 Пенфилл® разработан для использования с инъекционными системами для введения инсулина компании Ново Нордиск и иглами НовоФайн® или НовоТвист®. Если одновременно для лечения используются препарат НовоМикс® 30 Пенфилл® и другой инсулин в картридже Пенфилл®, необходимо использовать две отдельные системы для введения инсулина, по одной для каждого типа инсулина. В качестве меры предосторожности всегда носить с собой запасную систему для введения инсулина на случай потери или повреждения НовоМикс® 30 Пенфилл®. Нельзя использовать НовоМикс® 30 ФлексПен®: - если у пациента аллергия (гиперчувствительность) на инсулин аспарт или любой из компонентов, входящих в состав препарата НовоМикс® 30 ФлексПен® (см. «Состав»); - если пациент почуствовал приближение гипогликемии (низкий уровень сахара крови) (см. Гипогликемия); - для ППИИ в инсулиновых насосах; - если ФлексПен® роняли или он был поврежден или раздавлен; - если были нарушены условия хранения препарата или он был заморожен; - если инсулин не становится однородно белым и мутным после перемешивания; - если в препарате после перемешивания остались белые комочки или белые частички прилипают ко дну или стенкам картриджа. Перед применением НовоМикс® 30 ФлексПен®: - проверить этикетку, чтобы убедиться, что выбран правильный тип инсулина; - всегда использовать новую иглу для каждой инъекции, чтобы предотвратить заражение; - НовоМикс® 30 ФлексПен® и иглы предназначены только для индивидуального использования. НовоМикс® 30 предназначен для п/к инъекций. Никогда не следует вводить этот инсулин в/в или в/м. Каждый раз следует менять место инъекции в пределах анатомической области. Это поможет уменьшить риск образования уплотнений и изъязвлений в месте инъекции. Лучшими местами для инъекций являются: передняя брюшная стенка, ягодицы, передняя поверхность бедра или плечо. Инсулин будет действовать быстрее, если он введен в область передней брюшной стенки. Регулярно проводить контроль концентрации глюкозы крови. НовоМикс® 30 ФлексПен® - уникальная инсулиновая шприц-ручка с дозатором. Вводимая доза инсулина в пределах от 1 до 60 ЕД может изменяться с шагом в 1 ЕД. НовоМикс® 30 ФлексПен® разработан для использования с одноразовыми иглами НовоФайн® или НовоТвист® длиной до 8 мм. В качестве меры предосторожности всегда носите с собой запасную систему для введения инсулина на случай утери или повреждения НовоМикс® 30 ФлексПен®. Подготовка НовоМикс® 30 ФлексПен® Проверить этикетку, чтобы убедиться, что ФлексПен® содержит необходимый тип инсулина. Перед первой инъекцией необходимо перемешать инсулин. Важная информация Всегда проверять, чтобы в картридже оставалось как минимум 12 ЕД инсулина для обеспечения равномерного перемешивания. Если осталось менее 12 ЕД - использовать новый НовоМикс® 30 ФлексПен®. A. Для облегчения перемешивания дать препарату нагреться до комнатной температуры. Снять колпачок со шприц-ручки. B. Покатать шприц-ручку между ладонями 10 раз - важно, чтобы она находилась в горизонтальном положении. C. Поднять шприц-ручку вверх и вниз 10 раз, как показано на рисунке C, чтобы стеклянный шарик перемещался от одного конца картриджа к другому. Повторять указанные манипуляции до тех пор, пока содержимое картриджа не станет равномерно белым и мутным. Перед каждой следующей инъекцией перемешивать содержимое, как показано на рисунке C, минимум 10 раз, пока содержимое картриджа не станет равномерно белым и мутным. После перемешивания сразу делать инъекцию. Присоединение иглы Для каждой инъекции использовать новую иглу, чтобы предотвратить заражение. Необходимо соблюдать осторожность, не погнуть и не повредить иглу перед использованием. Чтобы избежать случайных уколов, никогда не надевать внутренний колпачок обратно на иглу. D. Удалить защитную наклейку с одноразовой иглы. Аккуратно и плотно навинтить иглу на НовоМикс® 30 ФлексПен®. E. Снять наружный колпачок иглы, но не выбрасывать его. F. Снять и выбросить внутренний колпачок иглы. Проверка поступления инсулина Даже при правильном использовании шприц-ручки перед каждой инъекцией в картридже может скапливаться небольшое количество воздуха. Для предотвращения попадания пузырька воздуха и обеспечения введения правильной дозы препарата выполнить следующие операции. G. Набрать 2 ЕД препарата поворотом селектора дозировки. H. Держа НовоМикс® 30 ФлексПен® иглой вверх, несколько раз слегка постучать по картриджу кончиком пальца, чтобы пузырьки воздуха переместились в верхнюю часть картриджа. I. Удерживая шприц-ручку иглой вверх, нажать пусковую кнопку до упора. Селектор дозировки возвратится к нулю. На конце иглы должна появиться капля инсулина. Если этого не произошло, заменить иглу и повторить процедуру, но не более 6 раз. Если инсулин не поступает из иглы, это указывает на то, что шприц-ручка неисправна и не подлежит дальнейшему использованию. Установка дозы Следует убедиться, что селектор дозировки установлен в положение «0». J. Набрать количество единиц, необходимое для инъекции. Доза может регулироваться вращением селектора дозировки в любом направлении, пока правильная доза не будет установлена напротив указателя дозировки. При вращении селектора дозировки соблюдать осторожность, чтобы случайно не нажать на пусковую кнопку, во избежание выброса дозы инсулина. Невозможно установить дозу, превышающую количество единиц, оставшихся в картридже. Важная информация Нельзя использовать шкалу остатка для отмеривания дозы инсулина. Введение инсулина Ввести иглу под кожу. Использовать технику инъекции, рекомендованную врачом. Важная информация Удалять иглу после каждой инъекции и никогда не хранить НовоМикс® 30 ФлексПен® с присоединенной иглой. В противном случае возможно вытекание жидкости из шприц-ручки, что может привести к введению неправильной дозы. Лица, осуществляющие уход за больным, должны соблюдать меры предосторожности при удалении и выбрасывании игл во избежание риска случайного укола. Необходимо выбрасывать использованный НовоМикс® 30 ФлексПен® с отсоединенной иглой. Иглы и НовоМикс® 30 ФлексПен® предназначены только для индивидуального использования. K. Чтобы сделать инъекцию, нажать пусковую кнопку до упора, пока напротив указателя дозировки не появится «0». Необходимо быть осторожным: при введении препарата следует нажимать только на пусковую кнопку. При повороте селектора дозировки введения дозы не произойдет. L. Удерживать пусковую кнопку полностью нажатой до тех пор, пока игла не будет извлечена из-под кожи. После инъекции оставить иглу под кожей не менее 6 с. Это обеспечит введение полной дозы инсулина. M. Направить иглу в наружный колпачок иглы, не трогая колпачок. Когда игла войдет внутрь, надеть наружный колпачок и отвинтить иглу. Выбросить иглу, соблюдая меры предосторожности, и закрыть шприц-ручку колпачком. Хранение и уход НовоМикс® 30 ФлексПен® разработан для эффективного и безопасного применения и требует осторожного обращения. В случае падения или сильного механического воздействия возможно повреждение шприц-ручки и вытекание инсулина. Поверхность НовоМикс® 30 ФлексПен® можно очищать ватным тампоном, смоченным в спирте. Не погружать шприц-ручку в спирт, не мыть и не смазывать ее, т.к. это может повредить механизм. Не допускается повторное заполнение НовоМикс® 30 ФлексПен®.

Cуспензия для подкожного введения 1 мл
активное вещество:
инсулин аспарт - растворимый инсулин аспарт (30%) и кристаллы инсулина аспарт протамина (70%) 100 ЕД (3,5 мг)
вспомогательные вещества: глицерол - 16 мг; фенол - 1,5 мг; метакрезол - 1,72 мг; цинк (в виде цинка хлорида) - 19,6 мкг; натрия хлорид - 0,877 мг; натрия гидрофосфата дигидрат - 1,25 мг; протамина сульфат - около 0,32 мг; натрия гидроксид - около 2,2 мг; кислота хлористоводородная - около 1,7 мг; вода для инъекций - до 1 мл
1 картридж (3 мл) содержит 300 ЕД
Суспензия для подкожного введения 1 мл
активное вещество:
инсулин аспарт - растворимый инсулин аспарт (30%) и кристаллы инсулина аспарт протамина (70%) 100 ЕД (3,5 мг)
вспомогательные вещества: глицерол - 16 мг; фенол - 1,5 мг; метакрезол - 1,72 мг; цинк (в виде цинка хлорида) - 19,6 мкг; натрия хлорид - 0,877 мг; натрия гидрофосфата дигидрат - 1,25 мг; протамина сульфат - около 0,32 мг; натрия гидроксид - около 2,2 мг; кислота хлористоводородная - около 1,7 мг; вода для инъекций - до 1 мл
1 предварительно заполненная шприц-ручка (3 мл) содержит 300 ЕД

Владелец регистрационного удостоверения

NOVO NORDISK (Дания)

Лекарственная форма

Лекарственный препарат  -  НовоМикс® 30 ФлексПен® (NovoMix® 30 FlexPen®)

Описание

Суспензия для п/к введения белого цвета, гомогенная (не содержащая комочков, в образце могут появляться хлопья); при стоянии расслаивается, образуя белый осадок и бесцветную или почти бесцветную надосадочную жидкость; при осторожном перемешивании должна образовываться однородная суспензия.

1 мл
инсулин аспарт двухфазный 100 ЕД*
 инсулин аспарт растворимый 30%
 инсулин аспарт протамин кристаллический 70%

Вспомогательные вещества: глицерол - 16 мг, фенол - 1.5 мг, метакрезол - 1.72 мг, цинка хлорид - 19.6 мкг, натрия хлорид - 0.877 мг, натрия гидрофосфата дигидрат - 1.25 мг, протамина сульфат ~ 0.33 мг, натрия гидроксид ~ 2.2 мг, хлористоводородная кислота ~ 1.7 мг, вода д/и - до 1 мл.

3 мл (300 ЕД) - картриджи стеклянные (1) - шприц-ручки мультидозовые одноразовые для многократных инъекций (5) - пачки картонные.

* 1 ЕД соответствует 35 мкг (или 6 нмоль) безводного инсулина аспарт.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к инсулину аспарт.

Не рекомендуется применять у детей до 6 лет.

Фармакологическое действие

Представляет собой двухфазную суспензию, состоящую из смеси аналогов инсулина: растворимого инсулина аспарт (30% аналога инсулина короткого действия) и кристаллов инсулина аспарт протамина (70% аналога инсулина средней продолжительности действия).

Снижение уровня глюкозы в крови происходит за счет повышения ее внутриклеточного транспорта после связывания инсулина аспарта двухфазного с инсулиновыми рецепторами мышечных и жировых тканей и одновременного торможения продукции глюкозы печенью.

Лекарственное взаимодействие

Имеется ряд лекарственных средств, которые влияют на потребность в инсулине. Гипогликемическое действие инсулина усиливают пероральные гипогликемические препараты, ингибиторы МАО, ингибиторы АПФ, ингибиторы карбоангидразы, не селективные бета-адреноблокаторы, бромокриптин, сульфонамиды, анаболические стероиды, тетрациклины, клофибрат, кетоконазол, мебендазол, пиридоксин, теофиллин, циклофосфамид, фенфлурамин, препараты лития, салицилаты.

Гипогликемическое действие инсулина ослабляют пероральные контрацептивы, глюкокортикостероиды, тиреоидные гормоны, тиазидные диуретики, гепарин, трициклические антидепрессанты, симпатомиметики, соматропин, даназол, клонидин, блокаторы медленных кальциевых каналов, диазоксид, морфин, фенитоин, никотин.

Бета-адреноблокаторы могут маскировать симптомы гипогликемии.

Октреотид/ланреотид может как повышать, так и снижать потребность организма в инсулине.

Алкоголь может усиливать или уменьшать гипогликемический эффект инсулина.

Режим дозирования

Лечение препаратами инсулина следует проводить строго в соответствии с инструкцией по медицинскому применению конкретного лекарственного препарата.

Побочное действие

Со стороны иммунной системы: нечасто - крапивница, кожная сыпь, высыпания на коже; очень редко - анафилактические реакции.

Со стороны обмена веществ и питания: очень часто - гипогликемия.

Со стороны нервной системы: редко - периферическая невропатия (острая болевая нейропатия).

Со стороны органа зрения: нечасто - нарушения рефракции, диабетическая ретинопатия.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - липодистрофия.

Общие реакции: нечасто - отеки.

Особые указания

Перед длительной поездкой, связанной со сменой,часовых поясов, пациент должен проконсультироваться со своим лечащим врачом, поскольку смена часового пояса означает, что пациент должен принимать пищу и вводить инсулин в другое время.

Недостаточная доза препарата или прекращение лечения, особенно при сахарном диабете 1 типа, может привести к развитию гипергликемии или диабетического кетоацидоза. Как правило, первые симптомы гипергликемии появляются постепенно, в течение нескольких часов или дней. Симптомами гипергликемии являются чувство жажды, увеличение количества выделяемой мочи, тошнота, рвота, сонливость, покраснение и сухость кожи, сухость во рту, потеря аппетита, а также появление запаха ацетона в выдыхаемом воздухе. Без соответствующего лечения гипергликемия у пациентов с сахарным диабетом 1 типа может приводить к диабетическому кетоацидозу - состоянию, которое является потенциально летальным.

Пропуск приема пищи или незапланированная интенсивная физическая нагрузка могут привести к гипогликемии. Гипогликемия также может развиться, если введена слишком высокая по отношению к потребности пациента доза инсулина.

После компенсации углеводного обмена, например, при интенсифицированной инсулинотерапии, у пациентов могут измениться типичные для них симптомы-предвестники гипогликемии, о чем больные должны быть проинформированы. Обычные симптомы-предвестники могут исчезать при длительном течении сахарного диабета.

Сопутствующие заболевания, особенно инфекционные и сопровождающиеся лихорадкой, обычно повышают потребность организма в инсулине. Коррекция дозы может также потребоваться при наличии у пациента сопутствующих заболеваний почек, печени, нарушении функции надпочечников, гипофиза или щитовидной железы.

При переводе пациента на другие типы инсулина, ранние симптомы-предвестники гипогликемии могут изменяться или становиться менее выраженными, по сравнению с таковыми при использовании предыдущего типа инсулина.

Перевод пациента на новый тип инсулина или препарат инсулина другого производителя необходимо осуществлять под строгим медицинским контролем. При изменении концентрации, типа, производителя и вида (человеческий инсулин, аналог человеческого инсулина) препаратов инсулина и/или способа производства может потребоваться изменение дозы.

Сообщалось о случаях развития хронической сердечной недостаточности при лечении пациентов тиазолидиндионами в комбинации с препаратами инсулина, особенно при наличии у таких пациентов факторов риска развития хронической сердечной недостаточности. Следует учитывать данный факт при назначении пациентам комбинированной терапии тиазолидиндионами и препаратами инсулина. При назначении такой комбинированной терапии необходимо проводить медицинские обследования пациентов на предмет выявления у них признаков и симптомов хронической сердечной недостаточности, увеличения массы тела и наличия отеков. В случае ухудшения у пациентов симптоматики сердечной недостаточности лечение тиазолидиндионами необходимо прекратить.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Способность пациентов к концентрации внимания и скорость реакции могут нарушаться во время гипогликемии, что может представлять опасность в тех ситуациях, когда эти способности особенно необходимы (например, при управлении транспортными средствами или работе с машинами и механизмами).

Пациентам необходимо рекомендовать предпринимать меры для предупреждения развития гипогликемии при управлении транспортными средствами. Это особенно важно для пациентов с отсутствием или снижением выраженности симптомов-предвестнико в развивающейся гипогликемии или страдающих частыми эпизодами гипогликемии. В этих случаях следует рассмотреть целесообразность управления транспортными средствами и выполнения подобных работ.

Применение при беременности и кормлении грудью

Ограничения при беременности - С осторожностью. Ограничения при кормлении грудью - С осторожностью.

Клинический опыт применения при беременности ограничен.

В период возможного наступления беременности и в течение всего ее срока необходимо вести тщательное наблюдение за состоянием пациенток с сахарным диабетом и контролировать концентрацию глюкозы в крови. Потребность в инсулине, как правило, снижается в I триместре и постепенно повышается во II и III триместрах беременности. Вскоре после родов потребность в инсулине быстро возвращается к уровню, который был до беременности.

В период кормления грудью можно применять без ограничений. Введение инсулина кормящей матери не представляет угрозы для ребенка. Однако может возникнуть необходимость в коррекции дозы.

Применение при нарушениях функции почек

Ограничения при нарушениях функции почек - С осторожностью.

Применение при нарушениях функции печени

Ограничения при нарушениях функции печени - С осторожностью.

Применение у пожилых пациентов

Ограничения для пожилых пациентов - С осторожностью.Можно применять пациентов пожилого возраста, однако опыт его применения в комбинации с пероральными гипогликемическими препаратами у пациентов старше 75 лет ограничен.

Применение у детей

Ограничения для детей - С осторожностью.

Не рекомендуется применять у детей до 6 лет, т.к. клинические исследования у них не проводились.

Можно применять для лечения детей и подростков в возрасте старше 10 лет в тех случаях, когда предпочтительно использование предварительно смешанного инсулина. Существуют ограниченные клинические данные для детей в возрасте 6-9 лет.

Где купить НовоМикс 30 ФлексПен сусп для п/кож.введ.100 ЕД/мл (картр. шпр.-ручк.мультидоз.)3мл N5 в Туле

Информация о наличии в аптеках Тулы

Ознакомиться с полной информацией и купить НовоМикс 30 ФлексПен сусп для п/кож.введ.100 ЕД/мл (картр. шпр.-ручк.мультидоз.)3мл N5 Вы можете при получении товара в аптечном учреждении до момента оплаты. Информация о товаре, размещенная на сайте, является достоверной на дату обновления информации на сайте и может отличаться от информации на дату продажи товара в аптечном учреждении города Тула.
У данного товара нет отзывов. Станьте первым, кто оставил отзыв об этом товаре!
Сообщить о поступлении
При поступлении товара вашего города, Вам придет SMS, либо PUSH уведомление.