Регион: Тула
Удобнее — в мобильном приложении!
Каталог
Корзина
0
корзина пуста
Каталог
Акции и спецпредложения Программа лояльности Правила оформления заказа Работа у нас Обратная связь

Бинокрит 2000 МЕ/мл 16,8мкг/мл раствор для внутривенного и подкожного введения 6 шприцев по 1 мл

Бинокрит 2000 МЕ/мл 16,8мкг/мл раствор для внутривенного и подкожного введения 6 шприцев по 1 мл
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии
Страна производителя
АВСТРИЯ
Действующее вещество
Эпоэтин альфа
Производитель
Сандоз
Порядок отпуска
по рецепту
Отпускается только по рецепту
3 129 руб.
Цена на Бинокрит 2000 МЕ/мл 16,8мкг/мл раствор для внутривенного и подкожного введения 6 шприцев по 1 мл со скидкой действительна только для интернет-заказа и может отличаться от цен в аптеках города Тула

Анемия у взрослых и детей, обусловленная хронической почечной недостаточностью (ХПН), в том числе:

  • анемия вследствие хронической почечной недостаточности (ХПН) у детей и. взрослых на гемодиализе, а также у взрослых на перитонеальном диализе;
  • тяжелая анемия почечного генеза, сопровождающаяся клиническими симптомами у взрослых с ХПН, которым еще не проводили гемодиализ.
  • лечение анемии и уменьшение потребности в проведении переливания крови у взрослых, получающих лечение химиотерапевтическими препаратами по поводу солидных новообразований, злокачественной лимфомы или множественной миеломы, а также у лиц с высоким риском осложнений гемотрансфузий, обусловленным общим тяжелым состоянием (в связи с сердечно-сосудистыми заболеваниями, если анемия отмечалась и до начала химиотерапии).
  • для повышения эффективности переливания аутологичной крови в рамках предепозитной программы сбора крови перед хирургическими операциями у пациентов с уровнем гематокрита, равным 33-39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий, если ожидаемая потребность в переливаемой крови превышает количество, которое можно получить методом аутологичного сбора без применения эпоэтина альфа. Лечение показано пациентам при умеренно выраженной анемии (при концентрации гемоглобина 10-13 г/дл или 6,2-8,1 ммоль/л), без дефицита железа, если предполагается значительная кровопотеря, а также при обширных хирургических вмешательствах, когда может потребоваться большой объем переливаемой крови (5 и более объемов у мужчин, 4 или более объемов у женщин).
  • для уменьшения степени риска при аллогенном переливании крови у взрослых, не имеющих дефицита железа, перед элективной ортопедической операцией, при наличии высокого риска осложнений при проведении гемотрансфузии. Применение препарата ограничено - только у пациентов с умеренно выраженной анемией (например, при концентрации гемоглобина 10- 13 г/дл), в том случае, если они не включены в программу сбора аутологичной крови перед операцией с ожидаемой кровопотерей от 900 до 1800 мл.
  • анемия у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию зидовудином, при уровне эндогенного эритропоэтина менее 500 МЕ/мл.

  • Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому компоненту, входящему в состав препарата.
  • парциальная красноклеточная аплазия (ПККА), возникшая после лечения эритропоэтином;
  • неконтролируемая артериальная гипертензия;
  • хирургические пациенты, которые по каким-либо причинам не могут получать эффективное лечение для профилактики тромбозов;
  • инфаркт миокарда или инсульт, произошедшие в течение 1 месяца до планируемого лечения; нестабильная стенокардия; пациенты с высоким риском тромбоза глубоких вен и тромбоэмболической болезни в анамнезе (в рамках повышения эффективности переливания аутологичной крови);
  • тяжелое поражение коронарных, периферических, сонных артерий, а также сосудов головного мозга, в том числе у пациентов, недавно перенесших инфаркт миокарда или инсульт (в рамках предепозитной программы сбора крови перед обширной хирургической операцией и не участвующих в программе переливания аутологичной крови);
  • все противопоказания, связанные с программой резервирования аутокрови, касаются пациентов, которые находятся на лечении эпоэтином альфа.

С осторожностью
Злокачественные новообразования, эпилептический синдром (в т.ч. в анамнезе), хроническая почечная и печеночная недостаточность, тромбоцитоз, тромбоз (в анамнезе), острая кровопотеря, серповидно-клеточная, гемолитическая анемия, железо-, В12- или фолиево-дефицитные состояния, порфирии.

Применение при беременности

Применение эпоэтина альфа не рекомендовано в период беременности или лактации пациентам, участвующим в программе сбора аутологичной крови перед хирургической операцией.

Лечение препаратом Бинокрит® должно проводиться под контролем врача-специалиста, имеющего соответствующую квалификацию и опыт лечения пациентов, которым показана терапия препаратами-стимуляторами эритропоэза.
Курс лечения, дозы препарата и кратность лечения определяет лечащий врач.

Раствор для внутривенного и подкожного введения 16,8 мкг/мл
Количество / шприц (1 доза) 2000 ME Эпоэтин альфа 2000 ME (16,8 мкг)

Вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфата дигидрат 1,4 мг; натрия гидрофосфата дигидрат 2,84 мг; натрия хлорид 4,38 мг; глицин 5,0 мг; полисорбат-80 0,3 мг; хлористоводородная кислота 0,070 мг; натрия гидроксид 0,070 мг; вода для инъекций до 1,0 мл.

У данного товара нет отзывов. Станьте первым, кто оставил отзыв об этом товаре!
В мобильном приложении
удобнее