Для снятия отека и гиперемии конъюнктивы (покраснения глаз), обусловленных воздействием химических и физических факторов (дым, ветер, пыль, хлорированная вода, свет, косметические средства, контактные линзы), а также возникающих при аллергических реакциях, таких как поллиноз.
С осторожностью
У пациентов с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями (ишемическая болезнь сердца, артериальная гипертензия, аневризмы); феохромоцитомой; гиперплазией предстательной железы; гипертиреозом; сахарным диабетом; порфирией; сухим ринитом; сухим кератоконъюнктивитом; глаукомой; у пациентов, получающих ингибиторы моноаминооксидазы (МАО) или другие лекарственные средства, способные повысить артериальное давление; у пациентов пожилого возраста; во время беременности и в период грудного вскармливания.
Перед применением препарата ВизОптик, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.
В период грудного вскармливания перед применением препарата ВизОптик необходимо проконсультироваться с врачом.
Местно. Взрослым и детям старше 2 лет по 1 капле в пораженный глаз 2-3 раза в сутки.
Применение препарата более 4 дней должно проводиться только под контролем врача.
Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Состав на 1 мл препарата:
действующее вещество: тетризолина гидрохлорид - 0,50 мг;
вспомогательные вещества: борная кислота - 18,50 мг, натрия тетрабората декагидрат - 0,65 мг, динатрия эдетатадигидрат - 1,00 мг, бензалкония хлорид -0,10 мг, вода очищенная - до 1,0 мл.
Владелец регистрационного удостоверения
Применение при беременности и кормлении грудью
Владелец регистрационного удостоверения
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Лекарственная форма
Лекарственный препарат - ВизОптик (VizOptik)
Описание
Капли глазные в виде прозрачного, бесцветного раствора.
1 мл | |
тетризолина гидрохлорид | 500 мкг |
Вспомогательные вещества: борная кислота - 18.5 мг, натрия тетрабората декагидрат - 0.65 мг, динатрия эдетата дигидрат - 1 мг, бензалкония хлорид - 0.1 мг, вода очищенная - до 1 мл.
15 мл - флаконы-капельницы полимерные (1) - пачки картонные.
Показания
Противопоказания к применению
С осторожностью: пациентам с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями (ИБС, артериальная гипертензия, аневризмы); феохромоцитомой; гиперплазией предстательной железы; гипертиреозом; сахарным диабетом; порфирией; сухим ринитом; сухим кератоконъюнктивитом; глаукомой; пациентам, получающим ингибиторы МАО или другие лекарственные средства, способные повысить АД; пациентам пожилого возраста; во время беременности и в период грудного вскармливания.
Фармакологическое действие
Тетризолин - адреномиметик, который стимулирует α-адренорецепторы симпатической нервной системы, но не оказывает или оказывает слабое действие на β-адренорецепторы. Являясь адреномиметическим амином, тетризолин обладает сосудосуживающим действием и уменьшает отек тканей.
Эффект начинается через 60 сек после закапывания и продолжается 4-8 ч.
Лекарственное взаимодействие
Препарат не следует применять одновременно с ингибиторами МАО типа транилципромина, трициклическими антидепрессантами, а также препаратами, повышающими АД. Совместное применение с данными группами лекарственных препаратов может привести к усилению сосудосуживающего действия и повышению АД.
Если пациент применяет вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные), перед применением препарата ВизОптик необходимо проконсультироваться с врачом.
Режим дозирования
Препарат применяют местно.
Взрослым и детям старше 2 лет закапывают по 1 капле 2-3 раза/сут.
Применение препарата более 4 дней должно проводиться только под контролем врача.Препарат следует применять только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.
Передозировка
При применении в соответствии с инструкцией риск возникновения передозировки минимален. Однако при случайном попадании в ЖКТ (проглатывании) возможны следующие симптомы передозировки: расширение зрачка, тошнота, цианоз, лихорадка, судороги, тахикардия, аритмия, остановка сердца, артериальная гипертензия, отек легких, угнетение дыхательной функции (включая остановку дыхания), угнетение функции ЦНС (включая развитие сонливости и кому).
Риск развития симптомов передозировки, обусловленных системными эффектами препарата, высок у новорожденных и маленьких детей, особенно при проглатывании.
Лечение: при попадании в ЖКТ назначают активированный уголь, промывание желудка, ингаляцию кислорода, жаропонижающие и противосудорожные лекарственные средства. Для снижения АД применяют фентоламин по 5 мг на физиологическом растворе медленно в/в или по 100 мг внутрь. Пациентам с низким АД вазопрессорные средства противопоказаны. Специфический антидот неизвестен.При появлении любых симптомов передозировки, описанных выше, пациенту следует немедленно обратиться к врачу.
Побочное действие
Постмаркетинговые данные
Нежелательные реакции классифицированы согласно следующей градации частоты встречаемости: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные сообщения), частота неизвестна (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных).
Со стороны органа зрения: частота неизвестна - расширение зрачка, затуманенность зрения.
Местные реакции: частота неизвестна - реакции в месте введения (включая ощущение жжения в области глаза, покраснение, раздражение, отек, боль, зуд).
Предполагается, что частота, вид и тяжесть нежелательных реакций у детей аналогичны нежелательным реакциям, наблюдавшимся у взрослых.Если у пациента отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу.
Особые указания
Контактные линзы следует удалить перед закапыванием препарата и вновь установить через 15 мин. Необходимо избегать прямого контакта препарата с мягкими контактными линзами из-за возможного нарушения их прозрачности.
Возможно развитие реактивной гиперемии конъюнктивы и слизистой оболочки носа (медикаментозный ринит) при несоблюдении инструкции по применению.
Если в течение 72 ч состояние не улучшается или раздражение и гиперемия сохраняются или нарастают, следует отменить применение препарата и обратиться к врачу. При появлении интенсивных болей в глазах, сильного острого или одностороннего покраснения глаз, головной боли, нарушения зрения, появлении пятен перед глазами или двоения в глазах пациенту необходимо немедленно обратиться к врачу.
Длительное применение препарата может усилить гиперемию или привести к ее повторному появлению.
Если раздражение или краснота обусловлены заболеваниями органа зрения: инфекция, инородное тело или химическая травма роговицы, перед применением необходима консультация врача.
Применение препарата может вызывать временное расширение зрачка. Следует избегать длительного применения и передозировки препарата, в особенности у детей.
Нельзя применять препарат при изменении его цвета или помутнении.
Местное применение симпатомиметических аминов в конъюнктивальный мешок, в результате расширения зрачков, может иногда приводить к нарушению внутриглазного давления у предрасположенных к этому лиц.
Если лекарственное средство пришло в негодность или истек срок годности, не следует выливать его в сточные воды и выбрасывать на улицу, необходимо поместить его в пакет и положить в мусорный контейнер. Эти меры помогу защитить окружающую среду.
Использование в педиатрии
Исследования безопасности у детей и подростков не проводились.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиВ редких случаях после применения препарата возникает затуманенность зрения, которая может влиять на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
Условия хранения
Препарат следует хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности
Срок годности - 5 лет. Не применять по истечении срока годности.
После вскрытия флакона капли следует использовать в течение 4 недель.
Применение при беременности и кормлении грудью
Ограничения при беременности - С осторожностью. Ограничения при кормлении грудью - С осторожностью.Данные о проникновении препарата через плацентарный барьер и в грудное молоко отсутствуют. Учитывая риск системных реакций, применять препарат во время беременности и в период грудного вскармливания можно только в том случае если, по мнению врача, предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.
Применение у пожилых пациентов
Ограничения для пожилых пациентов - С осторожностью.
С осторожностью: пациентам пожилого возраста.
Применение у детей
Ограничения для детей - С осторожностью.Противопоказан в детском возрасте до 2 лет.
Условия реализации
Препарат отпускается без рецепта.
Контакты для обращений
РОМФАРМ КОМПАНИ (Unknown)
Представительство в России
ООО "Ромфарма"
121596 Москва
ул. Горбунова, д. 2, стр. 3, оф. 612В
Тел./факс: (495) 269-00-39
Информация о наличии в аптеках Тулы