Кларитин табл. 10мг N10

• Непереносимость или повышенная чувствительность к лоратадину или любому другому компоненту препарата.
• Детский возраст до 3 лет и масса тела менее 30 кг.
• Период грудного вскармливания.
• Пациентам с редкими наследственными заболеваниями (нарушениями переносимости галактозы, недостаточностью лактазы Лаппа или мальабсорбцией глюкозы-галактозы).

С осторожностью

• Тяжелые нарушения функции печени.
• Беременность (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»).

Применение при беременности

• Большой объем данных о применении лоратадина у беременных женщин (более 1000 проанализированных случаев) свидетельствуют об отсутствии влияния препарата на возникновение мальформаций или фето- и неонатальной токсичности лоратадина.
• В исследованиях на животных не было выявлено репродуктивной токсичности.
• В качестве меры предосторожности желательно избегать применения препарата во время беременности.
• Лоратадин и его активный метаболит выделяются в грудное молоко, поэтому при назначении лекарственного препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Внутрь, независимо от времени приема пищи.
Взрослым, в том числе пожилым, и подросткам старше 12 лет рекомендуется прием лекарственного препарата Кларитин® в дозе 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день.
При применении препарата у пожилых пациентов и у пациентов с наличием хронической почечной недостаточности коррекции дозы не требуется.
Детям в возрасте от 3 до 12 лет с массой тела более 30 кг – 10 мг (1 таблетка) 1 раз в день.
Взрослым и детям при массе тела более 30 кг с тяжелым нарушением функции печени начальная доза должна составлять 10 мг (1 таблетка) через день.

1 таблетка содержит
Активное вещество: лоратадин 10 мг;
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 71,3 мг, крахмал кукурузный 18 мг, магния стеарат 0,7 мг.